Главная / Сдать анализы / Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) в Санкт-Петербурге /
В настоящее время данная услуга недоступна для заказа в вашем регионе.
Описание

Генетическое исследование, позволяющее выявить причинный фактор – мутацию (отсутствие или недостаточное функционирование некоторых генов (или их частей) на 15-й отцовской хромосоме (синдром Прадера – Вилли) или мутацию материнского генетического материала аналогичного генетического региона (синдром Ангельмана, а также мутация (выпадение одного из участков) 22-й хромосомы, ведущая к гипоплазии вилочковой и паращитовидной желез (синдром Ди Джорджи).

Срок выполнения
до 51 суток
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
0 ₽
Взятие биоматериала: 190 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Санкт-Петербург